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我要纯化一种血浆蛋白,等电点4.5左右,样品的电导5.0左右,用得缓冲体系pH6.5,可是蛋白却吸附不到DEAE Sepharose FF柱子上,有哪些原因呢?恳请各位朋友帮忙![/color
2013年12月21日发布人:969
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现想要份deae Sepharose Fast Flow 使用说明书!如果是GE公司产品的最好,当然不是也是GE的也非常感谢。
谢谢大家的帮助[/font
2013年12月25日发布人:89tongzijun
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人想做DEAE 离子交换层析。我的蛋白是已融合蛋白的形式在大肠杆菌中表达,之前用葡聚糖凝胶纯化,提高蛋白纯度但效果不好。想改用DEAE 离子交换层析。
我的蛋白粗提后
2014年02月03日发布人:linlinstar
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不知道各位做DEAE-纤维素层析是怎么做的啊,我的蛋白等电点7.2,分子量30k作用,用葡聚糖凝胶层析没分开,现在想用DEAE-纤维素做下,看到书上说缓冲液选择,阴离子交换剂用tris缓冲液,阳离子交换剂用磷酸缓冲液,并且阴离子交换剂用
2015年10月27日发布人:yazi
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大家好!
前段时间我发帖求助,因为我是种新物质,不知道等电点,分子量在4KD左右,所以大家建议我用PH7的PBS做缓冲液,去试看CM和DEAE谁能挂的上,挂的上就选谁。
问题一
2013年12月17日发布人:杨过爱大米
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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求助各位前辈:
我预处理DEAE-Cellulose-52,已经一天一夜了,仍有许多不透明的白色聚合物,这样肯定会影响纯化效果吧。请问是时间短呢?还是处理液或者水的体积少?我用的2.04g
2014年02月20日发布人:社会主义好
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我新买的Wateman DEAE-52,先在水中溶胀,再用碱-酸-碱的顺序处理,0.5mol/LNaOH,0.5mol/LHCL,为什么越处理越少?碱处理是否很难到中性?小弟我第一次用这个
2013年12月25日发布人:tianmei001
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]我在做分离纯化植物多糖的实验,采用的纤维素离子交换柱层析法(DEAE-52),用NaCl作缓冲液,我想问一下,如何去除残留在多糖中的NaCl?哪种方法操作最通用、最简便?哪种方法去除效果最好?
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2015年01月21日发布人:c86v